¿Sigues pensando después de ver este vídeo que es de justicia no juzgar los crímenes del franquismo? Espero que no.

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Mauro ha publicado la primera edición en formato cómic de El conflicto del Sahara en menos de 3000 palabras. Sólo se podrá conseguir gratuitamente en papel en bibliotecas, asociaciones juveniles y ONG’s del Principado de Asturias, pero se distribuye gratuitamente en formato digital en internet con licencia Creative Commons.

El conflicto del Sahara en menos de 3000 palabras by Rafael del Castillo Gomariz on Scribd

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amazon_rainforestDurante un debate en una universidad de Estados Unidos, le preguntaron al ex gobernador del Distrito Federal y entonces Ministro de Educación de Brasil, Cristovam  Buarque, qué pensaba sobre la internacionalización de la Amazonia. Un estadounidense en las Naciones Unidas introdujo su pregunta, diciendo que esperaba la respuesta de un humanista y no de un brasileño. Ésta fue la respuesta del Sr. Cristóvão Buarque:

Realmente, como brasileño, sólo hablaría en contra de la internacionalización de la Amazonia. Por más que nuestros gobiernos no cuiden debidamente ese patrimonio, él es nuestro.

Como humanista, sintiendo el riesgo de la degradación ambiental que sufre la Amazonia, puedo imaginar su internacionalización, como también de todo lo demás, que es de suma importancia para la humanidad.

Si la Amazonia, desde una ética humanista, debe ser internacionalizada, internacionalicemos también las reservas de petróleo del mundo entero.

El petróleo es tan importante para el bienestar de la humanidad como la Amazonia para nuestro futuro. A pesar de eso, los dueños de las reservas creen tener el derecho de aumentar o disminuir la extracción de petróleo y subir o no su precio.

De la misma forma, el capital financiero de los países ricos debería ser internacionalizado. Si la Amazonia es una reserva para todos los seres humanos, no se debería quemar solamente por la voluntad de un dueño o de un país. Quemar la Amazonia es tan grave como el desempleo provocado por las decisiones arbitrarias de los especuladores globales.

No podemos permitir que las reservas financieras sirvan para quemar países enteros en la voluptuosidad de la especulación.

También, antes que la Amazonia, me gustaría ver la internacionalización de los grandes museos del mundo. El Louvre no debe pertenecer solo a Francia. Cada museo del mundo es el guardián de las piezas más bellas producidas por el genio humano. No se puede dejar que ese patrimonio cultural, como es el patrimonio natural amazónico, sea manipulado y destruido por el sólo placer de un propietario o de un país.

No hace mucho tiempo, un millonario japonés decidió enterrar, junto con él, un cuadro de un gran maestro. Por el contrario, ese cuadro tendría que haber sido internacionalizado.

Durante este encuentro, las Naciones Unidas están realizando el Foro Del Milenio, pero algunos presidentes de países tuvieron dificultades para participar, debido a situaciones desagradables surgidas en la frontera de los EE.UU. Por eso, creo que Nueva York, como sede de las Naciones Unidas, debe ser internacionalizada. Por lo menos Manhatan debería pertenecer a toda la humanidad. De la misma forma que París, Venecia, Roma, Londres, Río de Janeiro, Brasilia… cada ciudad, con su belleza específica, su historia del mundo, debería pertenecer al mundo entero.

Si EEUU quiere internacionalizar la Amazonia, para no correr el riesgo de dejarla en manos de los brasileños,internacionalicemos todos los arsenales nucleares. Basta pensar que ellos ya demostraron que son capaces de usar esas armas, provocando una destrucción miles de veces mayor que las lamentables quemas realizadas en los bosques de Brasil.

En sus discursos, los actuales candidatos a la presidencia de los Estados Unidos han defendido la idea de internacionalizar las reservas forestales del mundo a cambio de la deuda.

Comencemos usando esa deuda para garantizar que cada niño del mundo tenga la posibilidad de comer y de ir a la escuela. Internacionalicemos a los niños, tratándolos a todos ellos sin importar el país donde nacieron, como patrimonio que merecen los cuidados del mundo entero. Mucho más de lo que se merece la Amazonia. Cuando los dirigentes traten a los niños pobres del mundo como Patrimonio de la Humanidad, no permitirán que trabajen cuando deberían estudiar; que mueran cuando deberían vivir.

Como humanista, acepto defender la internacionalización del mundo; pero, mientras el mundo me trate como brasileño, lucharé para que la Amazonia, sea nuestra. ¡Solamente nuestra!

Este artículo fue publicado en el NEW YORK TIMES, WASHINGTON POST, USA TODAY y en los mayores diarios de EUROPA y JAPÓN. Pero en BRASIL y el resto de Latinoamérica, este artículo no fue publicado. Ayudemos a divulgarlo.

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Nos lo explican Juan Torres López y Vicenç Navarro en esta entrevista, que aunque tiene algunas años, es muy pedagógica y actual.

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Cada vez escribo menos en este blog, suelo ir poniendo mis reflexiones en mis redes sociales: Facebook y Twitter, pero de cuando en cuando aparezco por aquí para poner algo que quiero destacar especialmente y es difícil encontrar entre tanto tuit o entradas de facebook.

Hoy quiero destacar el evento Cordobaila & Enfermedades Raras 2016 que se celebró el pasado 25 de junio. La buena gente de Cordobaila se presta a poner su fiesta fin de curso a disposición de la Red de Padres y Madres Solidarios con las Enfermedades Raras para destinar la recaudación del espectáculo que realizan a la tan necesaria investigación de estas enfermedades.

Ya estuve el año pasado y me impactó mucho conocer las historias de quienes sufren estas patologías, y aquí incluyo a sus familiares. Estas enfermedades provocan un gran deterioro en la salud, limitan mucho la esperanza de vida y además quienes las sufren no tienen la atención debida y de derecho por parte de las administraciones con competencia en materia de salud.

El año pasado me comprometí, como responsable municipal y como persona que se rebela ante las injusticias, a estar cerca de ellos en la medida de nuestras posibilidades y competencias, compromiso que hemos intentado cumplir y que creo que se ha traducido en interesantes apoyos e iniciativas, además de contribuir a visibilizar y concienciar más acerca de esta grave problemática. A nivel personal tengo que decir que la relación con quienes integran esta asociación ha sido muy cálida, emotiva y me ha hecho un ser humano mejor, lo que les agradezco especialmente.

Os dejo el vídeo de presentación del evento donde Pepe e Isa explican lo que supone vivir con una enfermedad rara y los graves problemas e incomprensión contra los que tienen que luchar y también tenéis una intervención mía:


Si has llegado hasta aquí ¡Gracias por leerme!

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El pasado martes, 9 de febrero, se aprobó la moción presentada por 15M StopDesahucios Córdoba por el que se declaraba Córdoba “ciudad contra los desahucios y por la vivienda digna”. Ese día fue uno de los más felices de mi vida y también uno de los más difíciles de controlar las emociones, además de la importancia del tema se cumplían tres años de la muerte del compañero Fran y su recuerdo además de darme fuerza también me producía un sentimiento de dolor difícil de explicar aquí. Días como ese justifican haber tomado la decisión de dar el salto a la política institucional y compensan los sinsabores de 1000 días. Ese día sólo había dos opciones, estar al lado de la gente que sufre o no estar. Nosotros hemos optado por estar, otros no, allá ellos, si siguen dándole la espalda al pueblo éste se la dará a ellos también como ya hicieron en el pasado Pleno.

En el vídeo de arriba tenéis el desarrollo del debate, os recomiendo verla. Os dejo también a continuación mi intervención (en el vídeo es a partir del minuto 8.50):

La moción que vamos a debatir pretende declarar a Córdoba CIUDAD POR LA VIVIENDA DIGNA Y CONTRA LOS DESAHUCIOS.

Como ya ha sido manifestado esta moción es de la Plataforma 15M StopDesahucios Córdoba. Los grupos proponentes únicamente hemos sido el vehículo político que la ha traído a este pleno. Básicamente, lo que se pide en esta moción es que el Ayuntamiento vele y se comprometa, en la medida de sus posibilidades, por el cumplimiento del derecho a la vivienda digna, derecho que viene reflejado en nuestra Constitución, en la Declaración Universal de los Derechos Humanos y en otros tratados internacionales firmados por nuestro país, y pide también que se sea beligerante contra los desahucios sin alternativa habitacional, algo que ya ha sido demandado varias veces a nuestro país por la UE y por la ONU.

Que sea StopDesahucios quien haya hecho y presentado esta moción no es algo baladí, ha sido por que son los más autorizados y más cualificados para hacer algo así. Son quienes más luchan por este derecho, quienes más calor humano ofrecen a aquellas personas que sufren la tragedia de verse privada de un techo digno donde refugiarse, quienes más han devuelto la esperanza de vivir y de luchar a los que la han perdido, quienes más vidas han salvado, quienes más han llorado las vidas que no han podido ser salvadas, como la del compañero Fran hace hoy tres años, y quienes han hecho ver a los poderes públicos que han estado muy lejos de estar a la altura que de ellos se requería para velar por un derecho humano tan fundamental como el de la vivienda digna.

Cuando ayer pensaba en como argumentar para convencer a los grupos de este pleno del apoyo a esta moción, buscaba las palabras capaces de transmitir las miradas de las personas que sufren en sus carnes el horror que se se siente a ser “lanzados” de sus viviendas o las noches de insomnio provocadas por el miedo a que al día siguiente vengan a “lanzarte”, y al no encontrar las palabras adecuadas se me vino a la mente el recuerdo de mi hijo, cuando con 8 años me dijo Papá, ya tengo partido político, era StopDesahucios, porque no entendía que era la izquierda o la derecha, pero sí entendía que era INJUSTO echar a la gente de sus casas sin darle alternativa. Qué fácil es ver la injusticia y posicionarse ante ella para un niño de 8 años.

Pues lo que se pide en esta moción también es muy fácil, hasta un niño de 8 años lo entendería y lo apoyaría, porque es de Justicia, y es muy triste que sea necesaria una moción para pedir que se haga lo que es justo, pero sería aún más triste que esta moción no sea apoyada por este Pleno, porque lo que se pide se puede hacer, porque se estaría dando de lado a las personas que se ven privadas de este derecho tan fundamental y tan necesario para la vida, y me atrevo a decir que porque si no apoyamos esta moción seríamos cómplices del sufrimiento de todas esas personas por pasar de largo ante tamaña injusticia sin hacer nada.

Pido, con humildad, a todos los grupos de este Pleno que apoyen esta moción, apóyenla por JUSTICIA, se pide que se vele por un derecho humano, apóyenla por DECENCIA, se pide que no giremos la cara ante la indecencia de un sistema que permite que haya casas sin gente y gente sin casas, apóyenla por RESPONSABILIDAD con el compromiso que han adquirido con la ciudadanía cordobesa de velar por su bienestar y si no les vale nada de lo anterior, apóyenla, por HUMANIDAD.


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El pasado 24 de Octubre no celebré mi santo en Córdoba porque me invitaron a participar en la VI Escuela de Formación de la FEC, y aunque me perdí los peroles de mi tierra la experiencia valió la pena, me tocó intervenir en una mesa cuyo tema era “las líneas rojas de la izquierda transformadora” y disfruté y aprendí mucho escuchando a mis compañer@s de mesa. Os dejo la intervención que hice y una entrevista que me hizo posteriormente Radio Rebelde Republicana.

Cuando hablamos de líneas rojas podemos referirnos a aquellas líneas, actitudes, políticas que no debemos rebasar o a las líneas de actuación políticas ROJAS de la izquierda transformadora. Intentaré hablar de las dos.

Quiero aclarar que mi trayectoria política no viene de la política orgánica de partidos, yo me metí hace tres años en IU porque era la única formación política que aspiraba a conquistar instituciones que defendía los mismos principios que yo, aunque era consciente de que había cosas que no me gustaban, algunas de ellas hoy han cambiado y otras aún no. Esto igual es necesario conocerlo para entender mi visión.

El nombre izquierda transformadora es también muy elocuente, imagino que nos referimos a una izquierda que aspira a transformar la realidad día a día, demostrando minuto a minuto que somos capaces de dar respuestas a las necesidades cotidianas de las personas. Una de las rémoras más grandes que siempre hemos tenido a la hora de lograr confianza y apoyo social es es el mensaje de nuestra falta de experiencia en la gestión de los asuntos ordinarios de la gente normal y corriente.

Hay compañeros (más hombres que mujeres), a los que tengo en gran estima, que llevan treinta o cuarenta años promoviendo cambios sociales profundos, reclamando la superación del capitalismo y abogando por avanzar cuanto antes hacia nuevas forma de organización social pero que nunca en su vida han querido asumir la responsabilidad de dirigir un departamento, una asociación o ni siquiera la presidencia de su comunidad de vecinos. Le dicen a la gente que hay que cambiar el mundo de arriba a abajo pero ellos no han sido capaces de cambiar nada para que las cosas sean de otro modo en la práctica diaria, para que la vida de los demás sea más cómoda, más feliz y liberadora. Por lo general, consideran que ocuparse de ese tipo de tareas, dedicar tiempo y esfuerzo a tratar de mejorar a corto plazo la existencia de la gente, es “reformismo” que en lugar de acabar con el sistema lo refuerza. Y ese supuesto “reformismo”, que no es incompatible con ser revolucionario, es un ingrediente imprescindible de la actividad política y sin él es imposible que un proyecto político consiga suficiente apoyo social, por muy atractivas que puedan ser sus propuestas teóricas. ¿Cómo se va a creer alguien que somos capaces de transformar lo más profundo de la sociedad si no hacemos que cambien sus procesos más elementales? ¿Cómo vamos a poder cambiar el sistema en su conjunto, y cómo vamos a hacerle creer a la gente que lo podemos conseguir, si no mostramos que somos capaces de hacer que cambien las cosas día a día, minuto a minuto? ¿Quién puede creerse que uno puede con lo mucho cuando no puede con lo poco? ¿Y en virtud de qué va a creer la gente que nuestras propuestas mejorarán su vida si no ven con sus propios ojos que lo que proponemos se traduce en la práctica en un modo diferente de ser, de vivir y de relacionarse mejor y más satisfactoriamente con los demás y con la sociedad en su conjunto?

Las izquierdas y movimientos sociales transformadores no podemos presentarnos a la gente solo como portadores de banderas o de narraciones heroicas que no sabemos cuándo podrán hacerse realidad ni cómo. El mundo no se transforma pidiendo a la gente que haga actos de fe. La radicalidad transformadora más auténtica y efectiva es la que pone en marcha reformas en el día a día que la gente puede identificar como el anticipo de un mañana diferente y con cuyo diseño, promoción, defensa y disfrute se organiza y empodera.

Yo que vengo del activismo social, de la lucha en la calle, sé que ahora no será suficiente con elaborar proclamas o convocar manifestaciones para decir que todo está mal y que hay que cambiarlo. Ahora toca cambiarlo desde dentro sin perder la autenticidad, sin dejar de creer en la revolución (quienes creamos) y haciéndola día a día. Esto yo lo considero una línea roja.

Otra línea roja que considero esencial es que a quienes estemos en la institución ésta no nos cambie (en lo esencial), para ello necesitamos una brújula, fuerza de voluntad y un recuerdo permanente de porqué y por quienes nos presentamos a estas elecciones.

¿Cuál es la brújula? Se suele decir que es la calle, estar en ella, pero para mí esto es algo ambiguo, ¿la calle son las manifestaciones? ¿estar en ella es ponerse detrás de de una pancarta? Es mucho más que eso, es estar en los sitios, con la gente para la que decimos que hacemos las políticas, es debatir con ellos, es sufrir con ellos, a veces hasta llorar con ellos reconociendo la impotencia que en bastantes ocasiones tenemos desde las administraciones y explicando porqué, señalando a los verdaderos responsables de que no podamos dar las soluciones. Y cada uno tiene que buscar su brújula concreta, para mí la principal en estos últimos tiempos ha sido StopDesahucios Córdoba, para otros puede ser su sindicato, las marchas por la dignidad, su asociación de vecinos, …

En la Institución se encuentra uno situaciones que uno no espera que pasen antes de entrar y otras que pueden “institucionalizarte”. Estas situaciones pueden cambiarte y meterte en una dinámica peligrosa, te pueden hacer perder el enfoque. Yo intento prevenir esto, primero con el acto de voluntad de recordar cada mañana porqué y por quienes me presenté a estas elecciones, visualizando sus caras y cuando la bilis me supera también hago ese esfuerzo.

Más líneas rojas

  • Decir la verdad SIEMPRE, sin miedo, aunque implique situaciones poco cómodas.
  • Reconocer los errores.
  • El cargo no debe tapar a la persona que está detrás ni se debe subir a la cabeza.
  • Contar con la gente para hacer las cosas: PARTICIPACIÓN, hacerlas con ellas, no solo para ellas. Proyectos muy bonitos fracasan por eso.
  • Más que hablar de estar con la gente, hay que SER gente.
  • Recordar siempre que el partido es un medio y no un fin, estamos para hacer políticas que mejoren sustancialmente la vida de las personas, esto que parece trivial no lo es tanto, a veces pensamos más de la cuenta en el impacto mediático de una política determinada o en el rédito político en vez de su efecto sobre las personas. Cada vez estoy más convencido de que los réditos políticos son más bien consecuencias y efectos colaterales de las políticas sinceras.
  • Trabajar por la unidad popular de manera sincera. La suma de las personas que desde hace tiempo venimos luchando en la calle multiplica.
  • Ser valientes, no tener miedo a la prensa. Nuestras decisiones tienen que estar basadas en la justicia social y no en si vamos a ser mejor o peor tratados desde la prensa.
  • Contar las cosas, no venderlas. Esto no es contradictorio con una buena política de comunicación, ahí también tenemos que diferenciarnos.


PD.- Para la primera parte de la intervención me inspiré en este artículo de Juan Torres.

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El pasado viernes participé en una tertulia en Onda Palmeras hablando sobre el Plan de Rescate Ciudadano. Era la primera vez que acudía a esa emisora “libre” y me encantó, espero repetir. Os dejo la entrevista.



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El pasado sábado, 15 de Octubre, Ana González, presidenta de ACOPYPOS, me invitó a cerrar la 1ª jornada informativa “Postpolio. La cara oculta de la Polio”. El Síndrome Postpolio (SPP) es la aparición de forma improvisada o gradual, de una nueva debilidad persistente y progresiva de los músculos, con pérdida de fuerza, cansancio general, atrofia muscular, dolor muscular y dolor articular. Dicho síndrome se produce en algunas personas tras pasar 15 o 20 años desde que pasaron la polio, aunque no en todos los casos.

El SPP por su prevalencia está considerado como una enfermedad “rara”. Quien tiene la mala suerte de tener una de estas enfermedades se encuentra demasiadas veces con falta de soluciones por parte de las administraciones, ya sea por el desconocimiento de la misma, por la falta de investigación, por la falta de tratamientos adaptados o por incomprensión o falta de voluntad. Aunque nuestra carta magna reconoce nuestro derecho a la protección a la salud, quienes tienen estas enfermedades “raras” se encuentran demasiadas veces que no pueden hacer efectivo este derecho por falta de especialistas, medios o procedimientos adecuados.

Para que esto cambie es imprescindible dar a conocer la problemática de estas personas y las consecuencias para sus vidas tanto de la enfermedad como de la falta de tratamientos, investigación o procedimientos adecuados. De todas estas cosas se trató en las jornadas.

Os dejo mi intervención de clausura.

Me toca a mí clausurar estas jornadas que espero hayan sido fructíferas y sirvan también para generar conciencia y conseguir paliar el desconocimiento que muchos profesionales de la sanidad tienen del síndrome post-polio, lo que dificulta su diagnóstico y provoca que quien lo sufre tenga que tardar en tener el tratamiento adaptado.

Cuando ayer estaba escribiendo la palabras que tenía que decir me acordaba de cuando conocí a Ana González, la presidenta de ACOPYPOS, entidad organizadora de este congreso. Fue a mediados de junio, yo llevaba de concejal una semana, y me invitaron como delegado de servicios sociales a un evento solidario de la Red Española de Madres y Padres Solidarios en Córdoba, asociación que trabaja para apoyar la investigación de distrofias musculares y otras enfermedades raras, y allí me presentaron a Ana y otras personas que padecían enfermedades raras, como la del síndrome post-polio.

Sus miembros estuvieron contándome lo difícil que supone afrontar su día a día y la falta de apoyo que están recibiendo de las administraciones públicas para hacer efectivo su derecho a la protección de la salud y la falta de financiación para la investigación de soluciones.

Tengo que confesar que me impactó la fortaleza, el tesón y las ganas de luchar de padres, madres y abuel@s de personas que sufren estas enfermedades tan discapacitantes. Sin duda hay que trabajar con determinación desde las diferentes administraciones públicas para dar a conocer esta problemática, impulsar la investigación y hacer efectivo el derecho a la protección a la salud de todas estas personas, derecho reconocido en nuestra Constitución a pesar de que en estos casos muchas veces no es respetado como se debería, situaciones que cuando ocurran deben ser denunciadas, y yo así lo haré como delegado de servicios sociales cuando lo vea.

Ese día me contaron que al tratarse de enfermedades poco conocidas, los esfuerzos de investigación y de difusión son mínimos, los hospitales no suelen disponer de la especialización ni de programas para diagnosticarlas, por lo que resulta vital aumentar los esfuerzos para continuar en la búsqueda de un tratamiento curativo y por ello necesitan apoyo.

Y tengo que confesar también que desde ese día robaron un trozo de mi corazón y sus ejemplos de vida, su valentía, sus ganas de luchar y de vivir causaron en mí tanta admiración que cada vez que me piden colaboración no me puedo negar a darla, aunque sea solamente para pedir y exigir a las administraciones superiores, que tienen competencias en materia de salud, que no ignoren a estas personas y que dediquen los recursos necesarios para dar los tratamientos adecuados e investigar soluciones.

Como delegado de servicios sociales del Ayuntamiento de Córdoba me ofrezco a colaborar con ACOPYPOS para dar a conocer sus actividades, para generar conciencia y para ayudar en todo aquello que sea competencia municipal. También me ofrezco para mediar ante otras administraciones si se me pidiera y fuese necesario así como para denunciar aquellas injusticias que se cometan con las personas que sufren el SPP.

Gracias ACOPYPOS, gracias Ana por invitarme a clausurar estas jornadas, gracias por vuestra entrega, por vuestra lucha, por vuestra solidaridad. Sois un ejemplo de vida y en mí tenéis un admirador y un colaborador. GRACIAS.

Y con esto damos por clausuradas estas jornadas.


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Desde Grupo JAIMA se inicia hoy una campaña de visibilización de la violación de DDHH que en el Sáhara Occidental ocupado ilegalmente por Marruecos, y que en demasiados casos culmina con el asesinato o desaparición forzosa de Saharauis que se oponen de forma pacífica a la ocupación.

En este contexto, una mujer Saharaui, TAKBAR Haddi, residente en Canarias, tras el fallecimiento de su primogénito, MOHAMED LAMIN HAIDALA, se trasladó a el Aaiún para conocer los hechos de primera mano, aun con la certeza del asesinato, en circunstancias muy confusas a manos de colonos marroquís y con el respaldo de las autoridades de ocupación y la negligencia médica intencionada.

Al ser consciente de la magnitud de la injusticia y las circunstancias de su asesinato, Takbar decidió investigar y esclarecer los hechos hasta las últimas consecuencias: se dirigió al Ministro de Justicia y al Procurador General del Rey en El Aaiún sin obtener ninguna respuesta, y luego escribió al mismo Procurador solicitando información sobre el destino de las denuncias y reivindicaciones.

Por respuesta no obtuvo más que el refuerzo del asedio policial y los asaltos a la casa de su familia, lo que conllevó torturas dentro de la casa y destrucción de bienes. Todo esto por no doblegarse ante el diluvio de presiones y ostentosos sobornos (90.000 euros) a cambio de firmar el entierro de su hijo en silencio y abstenerse de cualquier demanda de autopsia, investigación u otra.

Por todo esto, el pasado 15 de Mayo, TAKBAR HADDI, anunció el inicio de UNA HUELGA DE HAMBRE INDEFINIDA en la calle frente al consulado marroquí en Las Palmas de Gran Canarias, HASTA CONSEGUIR LOS MÍNIMOS Y LEGÍTIMOS DERECHOS como persona.

Durante 36 días permaneció frente al consulado marroquí en Canarias sin q recibiera respuesta a su petición. Su salud empeoraba gravemente, poniendo en riesgo su vida, por lo que desde distintas organizaciones que apoyaban su petición se le realizó una propuesta de continuidad de su huelga de hambre en cadena que se no ha parado desde entonces.

Desde hoy y hasta final de Octubre tomaremos en la ciudad de Córdoba el relevo de la Huelga de Hambre en cadena, que a nivel internacional continúa con la acción iniciada por TAKBAR HADDI. Hoy yo llevo a cabo este ayuno-denuncia Rafael del Castillo Gomariz, soy el eslabón 117.


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Así mismo Grupo JAIMA realizará actos paralelos que se enmarcan en el plan de acción de la campaña y que comenzaron con la presentación hoy en el Pleno Municipal de Córdoba de una Moción para apoyar las justas peticiones de la Madre Coraje” Saharaui.

Más información en la noticia de la web de Jaima.

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